Medicinrådet afviste i slutningen af maj, at det dyre lægemiddel Spinraza bruges som standardbehandling ved arvelig muskelsvind.
Emnet blev debatteret for tredje gang, fordi der er kommet mange henvendelser om midlet, og fordi der er kommet nye informationer.
Ved samme lejlighed udvidede rådet anbefalingen til også at omfatte børn med SMA type to, hvis sygdommen viser sig, før barnet er 24 måneder.
Rådet er en samling fagfolk og eksperter, der vurderer lægemidler på vegne af det danske sundhedssystem.
Læs mere om midlet her:
* Spinraza - eller nusinersen - kan bruges til behandling af en særlig form for muskelsvind, den såkaldte 5q spinal muskelatrofi (SMA).
* Det er en sygdom, der rammer nervecellerne i rygmarven og gør, at kroppens muskler ikke fungerer ordentligt.
* SMA findes i tre former. Den første er den mest alvorlige. Den fødes der et til to børn med i Danmark hvert år.
* Der findes omkring 90 personer med SMA type to og 70 personer med type tre, den mildeste.
* Medicinalfirmaet Biogen har udviklet Spinraza og søgt om at få det godkendt til behandling i Danmark. Det blev afvist i oktober 2017 af Medicinrådet, fordi prisen var "urimelig høj" i forhold til effekten.
* Firmaet sænkede derefter prisen og søgte igen, men i januar afviste Medicinrådet igen på grund af forholdet mellem prisen og midlets effekt.
* Det skete på ny i slutningen af maj.
Kilde: Medicinrådet.
/ritzau/