Danmark ligger nummer syv i Europa, når det gælder adgang til nye kræftlægemidler.
Men kun 32 procent af de undersøgte behandlinger er tilgængelige som standardbehandling.
Lægemiddelindustriforeningen Lif mener, at Medicinrådet er for tilbageholdende.
Danske kræftpatienter har ikke automatisk adgang til en stor del af de nyeste kræftlægemidler.
For 30 procent af de undersøgte lægemidler kan en patient kun få behandlingen, hvis lægen søger om en individuel tilladelse gennem en regional lægemiddelkomité. Det fremgår af den årlige europæiske Patients W.A.I.T.-undersøgelse, som kortlægger adgangen til nye lægemidler i 36 lande.
Kun hver tredje er standardbehandling
Undersøgelsen omfatter nye lægemidler, der har fået europæisk markedsføringstilladelse fra 2021 til 2024. I Danmark er 32 procent af de nye kræftlægemidler blevet anbefalet som standardbehandling af Medicinrådet.
Yderligere 30 procent kan i visse tilfælde gives til enkelte patienter efter en individuel vurdering og ansøgning.
Ifølge Lif, der repræsenterer den forskende lægemiddelindustri i Danmark, gør det adgangen til behandling længere og mere usikker.
- Medicinrådet har sagt nej til rigtig mange kræftlægemidler som standardbehandling på de danske sygehuse de senere år. Det betyder, at patienter og læger må ud i en særlig individuel ansøgning, siger Louise Broe, politisk chef for sygehusmedicin i Lif.
Efterlyser mindre fokus på økonomi
Med Kræftplan V er det besluttet at etablere en national model for individuelle ansøgninger. Formålet er at gøre adgangen til behandling mere ensartet på tværs af landet. Lif mener, at en fælles model er et vigtigt skridt, men at den ikke løser det grundlæggende problem.
Organisationen kritiserer Medicinrådet for at lægge for stor vægt på behandlingernes pris og usikkerhed om effekten.
- Der er brug for et helt andet mindset i Medicinrådet, hvor fokus ikke er så entydigt på at spare penge, men på at sikre danske patienter bedst mulig adgang til effektiv behandling, siger Louise Broe.
Medicinrådet vurderer blandt andet, om effekten af en behandling står mål med prisen, før et lægemiddel kan anbefales som standardbehandling på offentlige sygehuse.
Medicinrådet skal evalueres
Danske Regioner har igangsat en evaluering af Medicinrådet. Lif håber, at evalueringen vil afdække, hvorfor adgangen til nye behandlinger varierer mellem de europæiske lande, og om processen i Danmark bør ændres.
Opgørelsen er udgivet af den europæiske brancheorganisation EFPIA. Lif har leveret oplysningerne om det danske lægemiddelmarked.