Danske læger har kun fri bane til at give deres patienter medicin mod blodpropper, hvis den er billig. Hvis den er dyr, skal lægerne afgive en erklæring, hver gang deres patienter kan få medicinen – statin – med tilskud. Men den billige er ikke altid lige så god som den dyre.

»Man kan kun tolke det her, som om de danske myndigheder er bange for, at de dyre præparater bliver udbredt til store grupper i befolkningen,« siger læge Peter Clemmensen, formand for Hjerteforeningen.

Nyhedsavisen skrev lørdag, at danske myndigheder i årtier har gjort det vanskeligt for læger at give deres patienter medicin, som kunne have reddet tusindvis af danskeres liv. I Sverige gav man helt tilbage i 1988 lægerne lov til selv at vurdere, hvilke af deres patienter der skulle have medicinen.

I Danmark insisterede man på, at lægerne skulle søge om lov hos myndighederne ved hver enkelt patient.

Da prisen på nogle typer af statin faldt dramatisk i 2002, mente myndighederne imidlertid pludselig, at lægen nu selv kunne bestemme. I dag får næsten 400.000 danskere pillerne.

Men prisen er kun faldet på tre typer af statin. En række andre typer er fortsat dyre. Og da danske myndigheder valgte at give lægerne såkaldt generelt tilskud til at udskrive medicinen, gjaldt det kun for netop de typer, der faldt drastisk i pris.

Penge frem for patienter

Hjertelæger har svært ved at se, at der er nogen sundhedsfaglige grunde til, at man frigav de billige typer frem for de dyre.

»To af de tre midler, man gav generelt tilskud, bruges slet ikke mere. Det giver ingen mening, at man pludselig gav tilskud til dem, ud over at de blev billige. Man kunne godt mistænke Lægemiddelstyrelsen for at tænke på pengene og ikke patienterne i den her sag,« siger Peter Clemmensen.

Det synspunkt får opbakning fra formanden for folketingets sundhedsudvalg, Preben Rudiengaard (V).

»Det har fra starten været op ad bakke for lægerne i den her sag. Jeg har stor respekt for specialisternes vurdering og opfordrer dem til at melde samlet ud, hvad de mener, der er bedst for patienterne,« siger Preben Rudiengaard.

Det har ikke været muligt at få en kommentar fra Lægemiddelstyrelsen.