Crouzon syndrom har fået navn efter den franske neurolog Octave Crouzon, der beskrev det i 1912.

Det skønnes, at cirka et barn ud af 25.000 fødes med lidelsen - det svarer til 2-3 børn om året. Anslået 150-200 danskere lider af syndromet, der skyldes en kromosomfejl. Syndromet er arveligt, men kan også opstå på grund af en spontan forandring i arveanlæggene.

Crouzon syndrom er kendetegnet ved for tidlig sammenvoksning af kraniet samt ansigts- og kraniemisdannelser.

Typiske kendetegn er mangelfuldt udviklet ansigt, fremstående og udadskelende øjne, nedsat syn og let til moderat høretab.

Andre kendetegn kan være uregelmæssige tandstilling, vejrtrækningsproblemer og sammenvoksning af de øverste nakkehvirvler og stivhed i forskellige led.

Mange af de kosmetiske tegn på sygdommen kan fjernes eller minimeres via operation.

Kilde: Crouzonforening i Danmark og Center for små handicapgrupper