Johnson & Johnsons coronavaccine kan med det samme tages i brug igen i USA, efter at den i ti dage har været sat i bero, så en forbindelse til meget sjældne, men potentielt dødelige, blodpropper kunne undersøges.
Det oplyser direktøren for USA's Center for Sygdomskontrol og Forebyggelse (CDC), Rochelle Walensky, fredag ifølge nyhedsbureauet Reuters.
- Vi anbefaler ikke længere en pause i brugen af denne vaccine, siger hun.
Både CDC og det amerikanske lægemiddelagentur (FDA) anbefaler således, at suspenderingen af vaccinen ophæves. Beslutningen er taget efter et møde i en gruppe, der rådgiver CDC.
Her har eksperter drøftet brugen af vaccinen, der blev sat på pause, da der kom meldinger om flere alvorlige tilfælde af sjældne blodpropper efter vaccination.
Ti stemte for at anbefale en genoptagning, mens fire stemte imod. Én ekspert undlod at stemme.
- Fordelene opvejer helt klart risiciene fra et befolkningsmæssigt og individuelt perspektiv, siger professor Beth Bell ifølge Reuters.
- Det er en ny risiko. Det er ganske vist en meget lille risiko, og den er meget mindre end mange andre risici, som vi vælger at tage hver dag, siger hun.
Ifølge CNN har det amerikanske lægemiddelagentur (FDA) besluttet, at indlægssedlen i vaccinedoserne skal opdateres, så det fremgår, at kvinder under 50 år skal være opmærksomme på de sjældne blodpropper.
Det var 13. april, at USA indstillede brugen af vaccinen, der allerede er givet til millioner af amerikanere. Det skyldtes få tilfælde af sjældne blodpropper kombineret med et lavt antal blodplader.
Indtil fredag havde der været meldinger om i alt otte tilfælde af de sjældne bivirkninger.
Men fredag skrev Bloomberg, at Johnson & Johnson-vaccinen i alt kædes sammen med 15 tilfælde.
Det er dermed mere end dobbelt så mange tilfælde, som fik USA til at sætte vaccinen i bero. 13 af de 15 tilfælde er knyttet til kvinder under 50 år, skrev det amerikanske medie.
Tilfældene fik også Johnson & Johnson til at sætte udrulningen af vaccinen i bero i Europa.
Tirsdag kunne selskabet så fortælle, at den genoptager udrulningen. På samme tid fortalte den ledende statsepidemiolog Anthony Fauci, at han ventede en genoptagelse af vaccinen i en eller anden form i USA, hvilket nu ser ud til at blive tilfældet.
Tirsdag meddelte Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA), at der er en mulig sammenhæng mellem Johnson & Johnsons vaccine mod covid-19 og de sjældne tilfælde af blodpropper kombineret med et lavt antal blodplader.
Herhjemme vil Sundhedsstyrelsen bruge de forskellige konklusioner i overvejelserne om, hvorvidt vaccinen skal bruges i det danske vaccinationsprogram.
/ritzau/