Der bør stilles skrappere krav til det danske sundhedsvæsen, inden patienter bliver tilbudt nye operationer.
Det mener patientforeningernes paraplyorganisation Danske Patienter og Lægeforeningen, der nu foreslår, at det skal være lovpligtigt at oprette en database over bivirkninger, når en ny type operation bliver taget i brug, skriver DR Nyheder.
- Det bør jo være sådan, at når man indfører nye behandlinger i det danske sundhedsvæsen, så opretter man fra begyndelsen nationale, kliniske kvalitetsdatabaser, hvor alle har indberetningspligt til, så vi hele tiden kan opsamle data og sikre os, at behandlingen er i orden, siger Morten Freil, direktør hos Danske Patienter til DR Nyheder.
Forslaget om den lovpligtige dataindsamling kommer i forbindelse med, at DR i aften sender dokumentaren "Historien bag historien - de farlige fedmeoperationer".
Her bliver der rejst kritik af, at patienter er blevet fedmeopereret, uden at man kendte meget til bivirkningerne, og at der ikke blev indsamlet data om bivirkningerne før i 2010, selvom mere end 11.000 patienter var blevet opereret fra 2005 til 2010.
Formand for Lægeforeningen, Mads Koch Hansen, mener, at det var forkert, at læger og myndigheder ikke fra operationernes begyndelse sørgede for at samle data om bivirkninger sammen. Det skal der rettes op på fremover, mener han.
- I sager hvor patienter må forvente at få bivirkninger, og man ikke kender langtidsbivirkningerne af en behandling, bør det være et krav, at der laves denne dataindsamling, siger han.
Som udgangspunkt mener Morten Koch Hansen, at det bør være Sundhedsstyrelsen der skal kunne stille krav om, at læger skal indberette bivirkninger, men hvis det kan lade sig gøre, skal sagen højere op i systemet.
- Hvis lovgivningen ikke rummer mulighed for at pålægge det krav, mener jeg, at det er oplagt at tage det på sundhedsministerens bord og se, om man ikke skal have ændret loven, siger Mads Koch Hansen.