Et nyt udspil fra regeringen skal sørge for, at patienter kan få overblik over deres oplysninger i sundhedsvæsnet. Samtidig skal udspillet sørge for, at der er tryghed og sikkerhed om oplysningerne.
Udspillet præsenteres fredag og handler om sundhedsdata - følsomme og fortrolige oplysninger om borgeres helbred, der registreres som led i behandling og pleje.
Det kan være oplysninger om behandlinger, diagnose, indlæggelser, sygepleje, genoptræning og virkninger af medicin. Det kan også være oplysninger om vores gener, blodprøver og laboratoriesvar.
Udspillet er fokuseret på tre indsatsområder. Se dem her med nogle af regeringens tiltag:
Åbenhed om brug af sundhedsdata i behandling og forskning:
* Borgervisning af logoplysninger i patientjournal. Borgere skal kunne se, hvem der læser deres journal.
* Bedre information om brug af data i forskningsprojekter.
* Pseudonymisering af de nationale sundhedsregistre. Pseudonymisering betyder, at den enkelte borger ikke kan identificeres umiddelbart uden brug af supplerende oplysninger.
* Lancere en strategi for cyber- og informationssikkerhed i sundhedsvæsenet og skærpe tilsynet.
Kvalitetsløft i behandling og forskning:
* Regeringen vil stille krav til regioner, almen praksis og kommuner om integration af den nationale infrastruktur til deling af sundhedsdata, der blandt andet omfatter ét samlet patientoverblik.
* Der skal udarbejdes et fælles målbillede for it- og datainfrastruktur.
* Det skal desuden afdækkes, hvordan borgere, som ønsker det, kan bidrage med egenmålte sundhedsdata i en sikker national løsning for modtagelse af relevante data.
Tryg og tidssvarende lovgivning:
* Bedre lovgrundlag for digitalt samarbejde i sundhedsvæsenet.
* Klare rammer for brug af nationale sundhedsdata i sundhedsvæsenet.
* Lovforslag om styrket videnskabsetisk godkendelse af brug af genetiske data.
Kilde: Sundheds- og Ældreministeriet.
/ritzau/