Lægemiddelstyrelsen begik grove fejl og forsømmelser i sagsbehandlingen, da advarslen mod at bruge kontrastmidlet Omniscan til nyrepatienter blev fjernet i 1998.
Det konkluderer en uafhængig rapport fra advokatfirmaet Kromann Reumert, som Sundhedsministeriet har fået udarbejdet.
67 patienter har udviklet den invaliderende sygdom nefrogen systemisk fibrose (nsf) efter brug af Omniscan. Og foreløbig har 40 patienter fået tilkendt i alt 19 millioner kroner.
Et antal patienter er med stor sandsynlighed døde af sygdommen uden at have fået stillet diagnosen. Og nu retter Forbrugerrådet og Patientforeningen en hård kritik af Lægemiddelstyrelsen.
Sundhedspolitisk medarbejder i Forbrugerrådet Sine Jensen kan dårligt forestille sig, at sagen ikke kommer til at koste fyringer blandt embedsmændene i Lægemiddelstyrelsen.
"Der sidder nogle mennesker, som er ansvarlige for, at der patienter der er døde, fordi sagsbehandlingen ikke har været god nok. Det bliver der nødt til at blive ryddet op i," siger hun til Newspaq.
Lone Scocozza, der er formand for Patientforeningen Danmark, kalder den manglende sagsbehandling i Omniscan-sagen for "rystende".
"Man har danset efter industriens pibe. Derfor er det svært at have tillid til styrelsen i denne sag," siger Lone Scocozza.
Indtil videre vil Lægemiddelstyrelsen ikke kommentere den rapport, der påpeger fejl i sagsbehandlingen af Omniscan, mens den juridiske proces er i gang mellem styrelsen, Sundhedsministeriet og Kromann Reumert.
Pressechef Christian Howard-Jessen erkender dog, at der er et klart pres på ledelsesgangene som følge af sagen.
"Der er nogle spørgsmål, der skal afklares i forhold til personalesager. Sådan en sag kan jo få konsekvenser for enkelte af de ansatte, og specielt lederne. Det skal afklares først, inden vi kommer med et statement," siger han til Newspaq.
Rapporten fra Kromann Reumert konkluderer også, at Lægemiddelstyrelsen har tilbageholdt oplysninger for Folketinget i februar 2009.