Når lille Per i fremtiden er syg og skal have medicin, er der stor sandsynlighed for, at han bliver hurtigere rask og får færre bivirkninger af især nye lægemidler.

Det skyldes, at EU-Kommissionen fredag endeligt vedtog nye regler, der giver medicinalindustrien en gulerod i form af patentforlængelse, så den både udvikler nye lægemidler til børn og tester dem på de kære små.
Mere end 50 procent af de lægemidler, der i dag bruges på børn, er hverken afprøvet eller godkendt til børn.

Ofte får børn blot halv dosis af den medicin, der er udviklet og forsøgt på voksne. Men børn er ikke halve voksne, og derfor ved lægerne sjældent, om det er rette dosis.

»Nu har medicinalselskaberne fået et incitament (patientforlængelsen, red.) til at forske i medicin til børn – både hvordan det virker og skal tilberedes. Dermed får vi læger flere muligheder for at medicinere børn ordentligt og vide mere om, hvordan det virker. Specielt med nye lægemidler, som vi ikke kender, er det en klar fordel,« siger formand for Dansk Pædiatrisk Selskab og overlæge på Hvidovre Hospitals børneafdeling, Klaus Børch.

I dag skal industrien kun teste lægemidlerne til børn, hvis der er en begrundet mistanke om, at børnene reagerer anderledes på medicinen end voksne. Med de nye EU-regler skal al medicin testes på børn.
»Nogle siger, at det er uetisk at lave forsøg med lægemidler på børn. Jeg synes, at det er uetisk at lade være. Vi ved jo ofte reelt ikke, hvordan nye lægemidler fungerer på børn. Den viden kan vi nu få gennem ordnede, kontrollerede forhold til gavn for børnene,« siger Klaus Børch.

Det er ulovligt at betale forsøgspersoner for at deltage i medicinforsøg. Forældrene skal tillade dem på børnenes vegne. Medicinalindustrien håber, at forældre med syge børn vil være med til at finde den bedst behandling både til deres barn og kommende generationer:

»Nu får vi en systematisk dokumenteret tilgang til behandling af børn. Derfor bør alle bakke disse regler op, også hvis det viser sig svært at finde børn, der vil deltage. Jeg forstår, hvis man er forsigtig, men det foregår under kontrollerede forhold på samme måde som forsøg med voksne. Over tid vil disse forsøg bidrage til en væsentligt bedre dokumenterede medicinsk behandling af børn,« siger vicedirektør i Lægemiddelindustriforening, Jan Hylleberg.