En komité under de europæiske sundhedsmyndigheder, EMA, har givet en positiv anbefaling af Novo Nordisks blødermedicin Turoctocog Alfa, kendt som NovoEight.
Det fremgår af en meddelelse fra selskabet fredag.
En positiv anbefaling fra lægemiddelkomitéen er som oftest lig med en markedsføringsgodkendelse inden for et par måneder, og Novo regner med at lancere NovoEight på det europæiske kontinent i begyndelsen af 2014.
Turoctocog er en faktor 8-blødermedicin til behandling af type A-hæmofili, og den opadvendte tommelfinger fra EMA vækker glæde i Bagsværd.
- Vi er glade for at være i stand til at tilbyde mennesker med hæmofili i Europa en alternativ faktor 8-behandling.
- Den positive tilkendegivelse omkring NovoEight er et betydeligt skridt fremad for os i vores fortsatte engagement i hæmofili-behandling, siger Mads Krogsgaard Thomsen, der er forskningsdirektør hos Novo Nordisk.
Novo Nordisk solgte for 4,5 milliarder kroner af blødermedicinen NovoSeven i første halvår 2013.
NovoSeven har dog også bredt funderede markedsføringsgodkendelser - blandt andet til det amerikanske marked.
Ifølge selskabet lider cirka 350.000 mennesker globalt af type A-hæmofili, men mange i den fattige del af verden menes at lide af sygdommen.
/ritzau/